水分测定法检验操作规程文件名水分测定法检验操作规程文件编号ZL/S0P/TZ/00701制定人日期年月日文件类型工作标准审核人日期年月日版次第二版批准人日期年月日印数共2份生效日期年月日颁发部门GM办公室分发至质量保证部、化验室1、目的规范水分测定法操作规程，保证检验的质量。2、适用范围适于本公司检品的检验。3、责任者质量保证部经理、化验室主任主任、化验员。4、检验依据中国兽药典2010版一部附录。5、内容水分测定法5.1测定用的供试品，一般先破碎成直径不超过 3mm的颗粒或碎片。直径和长度在3mm以下的花类、种子和果实类药材，可不破碎。减压干燥法需先通过二号筛。第一法（烘干法）（1）适用范围本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。（2）操作步骤取供试品25g平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm,疏松供试品不超过10mm,精密称定，打开瓶盖在100105C干燥5小时，将 瓶盖盖好，移置于干燥器中，冷却30分钟，精密称定，再在上述温度干燥1小时，冷 却，称重，至连续两次称重的差异不超过 5mg为止。（3）计算方法根据减失的重量，计算供试品中含水量。第二法（甲苯法）本法适用于含挥发成分的药品。（1）仪器装置A为短颈圆底烧瓶（500ml）B为水分测定管，C为直形冷凝管（外管长40cm）。使用前，全部仪器应清洁，并置烘箱中烘干2 操作步骤取供试品适量约相当于含水量14ml，精密称定，置A瓶中,加甲苯约200ml，必要时加入玻璃珠数粒，将仪器各部分连接，自冷凝管顶端加入甲 苯，至充满 B 管的狭细部分。将 A 瓶置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热，待甲苯 开始沸腾时，调节温度，使每秒钟馏出 2 滴。待水分完全馏出，即测定管刻度部分的 水量不再增加时，将冷凝管内部先用甲苯冲洗，再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜的方 法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏 5 分钟，放冷至室温，拆卸装置，如有水粘 附在B管的管壁上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置，使水分与甲苯完全分离可加亚 甲蓝粉末少量，使水染成蓝色，以便分离观察 。检读水量，并计算供试品中的含水量。3 附注用化学纯甲苯直接测定，必要时甲苯可先加水少量，充分振摇后放置，将水层分离弃去，经蒸馏后使用。第三法减压干燥法1 适用范围本法适用于含有挥发性成分的贵重药品。2 减压干燥器 取直径 12cm 左右的培养皿，加入新鲜五氧化二磷干燥剂适量，使铺成0.51cm的厚度，放入直径30cm的减压干燥器中。3 操作步骤取供试品24g，混合均匀，分取约0.51g,置与供试品同样 条件下干燥并称重的称瓶中，精密称定，打开瓶盖，放入上述减压干燥器中，减压至 2.67Kpa 20mmHg以下持续半小时，室温放置24小时。在减压干燥器出口连接新鲜 无水氯化钙干燥管，打开活塞，待内外压一致，关闭活塞，打开干燥器，盖上瓶盖，取出称瓶迅速精密称定重量，计算供试品中的含水量 。第四法气相色谱法色谱条件与系统适用性试验用直径为0.250.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多空小球作为载体，柱温为 140150C，热导检测器检测。注入无水乙醇，照 气象色谱法附录 37 页测定，应符合下列要求1 理论板数按水峰计算应大于 1000；理论板数按乙醇峰计算应大于 150。2 水和乙醇两峰的分离度应大于 2。3 将无水乙醇进样 5次，水峰面积的相对标准偏差不得大于 3.0。对照溶液的制备 取纯化水约0.2g，精密称定，置25ml量瓶中，加无水乙醇至刻 度，摇匀，即得，2供试品溶液的制备取供试品适量（含水量约0.2g）,剪碎或研细，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇 50ml，密塞，混匀，超声处理20分钟，放置12小 时，再超声处理20分钟，密塞放置，待澄清后倾取上清液，即得。测定法 取无水乙醇、对照溶液及供试品溶液各15J，注入气相色谱仪，测定，即得。附注（1）对照溶液与供试品溶液的配制需用新开启的同一瓶无水乙醇。（2）用外标法计算供试中的含水量。计算时应扣除无水乙醇的含水量，方法如下对照溶液中实际加入的水的峰面积 对照溶液中总水峰面积-K X对照溶液中乙醇 峰面积供试品中水的峰面积供试品溶液中总水峰面积-供试品溶液中乙醇峰面积无水乙醇中水峰面积K 无水乙醇中乙醇峰面积5.2依据兽药典一部水分测定法第一法（费休氏法）A容量滴定法试剂12SO2 吡啶无水甲醇仪器与用具附滴定装置的棕色瓶微量水分测定仪操作步骤本法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理以测定水分。所用仪器应干燥，并能避免空气中水分的侵入；测定操作宜在干燥处 进行。本法即为费休氏法中的容量滴定法。费休氏试液的制备与标定（1）配制称取碘（置硫酸干燥器内48小时以上）110g,置干燥的具塞烧瓶中，加无水吡啶160ml，注意冷却振摇至碘全部溶解后，加无水甲醇 300ml，称定重量，将烧瓶置冰浴中冷却，通入干燥的二氧化硫至重量增加 72g，再加无水甲醇稀释成1000ml，密塞，摇匀，在暗处放置24小时。本液应遮光，密封，置阴凉干燥处保存。临用前再标定浓度。
第 3页丿共6页（2）标定用水分测定仪直接标定。或取干燥的具塞玻瓶，精密称入重蒸馏水约30mg,除另有规定外加无水甲醇25ml，用本液滴定至溶液由浅黄色变为红棕色，或用永停 滴定法指示终点；加作空白试验，按下式计算。WF-A-B式中F为每1ml费休氏试液相当于水的重量，mg；W为称取重蒸镏水的重量，mg;A为滴定所消耗费休氏试液的容积，ml;B为空白所消耗费休氏试液的容积，ml。测定法精密称取供试品适量（约消耗费休氏试液15ml ），除另有规定外，溶剂为甲醇，用水分测定仪直接测定。或将供试品置干燥的具塞玻瓶中，加溶剂25ml，在不断振摇（或搅拌）下用费休氏试液滴定至溶液由浅黄色变为红棕色，或用永停滴 定法指示终点；另作空白试验，按下式计算。供试品中水分含量（）S B）F X100W式中A为供试品所消耗费休氏试液的容积，ml;B为空白所消耗费休氏试液的容积，ml;F为每1ml费休氏试液相当于水的重量，mg；W为供试品的重量，mg。注意事项（1）配制时所用试剂的纯度，特别是含水量应严格控制在0.1以下，如试剂水分超 过规定，可事先用干燥的分子筛将其水分除掉后再用。本试液接触的一切仪器均应清 洁干燥，标定或测定时宜在干燥环境中进行。（2）配制本试液时必须配戴眼镜等保护用具。本试液不稳定，随放置时间增加浓度逐渐降低，因为碘、二氧化硫、吡啶、甲 醇四种组分在一起容易发生副反应。当 F值低至3.0mg/ml以下时，滴定终点不敏锐，不宜再用。F值应在4.0mg/ml以上。（4）某些固体供试品需先溶于无水甲醇（或规定溶剂）25ml中，再依法测定。另作空白试验校正。GMP质量管理（9）文件编号ZL/SOP/TZ/00701B.库仑滴定法本法仍以卡尔-费休氏（Karl Fischer）反应为基础，应用永停滴定法（附录 52页）测定水分。与容量滴定法相比，库仑滴定法中滴定剂碘不是从滴定管中加入，而是由 含有碘离子的阳极电解液电解产生。根据法拉第定律，产生的碘的量与通过的电量成 正比，因此可以用测量滴定过程中流过的电量的方法测定水分总量。本法主要用于测 定含水微量成分（0.00010.1）的物质，特别适用于测定化学惰性物质如烃类、醇类和酯类中的水分，所用仪器应干燥，并能避免空气中水分侵入；测定操作宜在干燥 处进行。费休氏试液按卡尔-费休氏库仑滴定仪的要求配制或购置滴定液。本法无须标定 滴定液。测定法先将系统中的水分预滴定除去，而后精密量取供试品适量（含水量0.5 5mg），迅速转移至阳极电解液中，用卡尔-费休氏库仑滴定仪直接测定，以永停滴定法 （附录52页）指示终点，从仪器显示屏上直接读取供试品中水分的含量，其中每1mg水相当于10.72C的电量。第二法（甲苯法）（1）仪器装置如兽药典附录 59图。A为500ml的短颈圆底烧瓶；B为水分测 定管；C为直形冷凝管，外管长40cm。使用前，全部仪器应清洁，并置烘箱中烘干。（2）测定法取供试品适量（约相当于含水量 14ml），精密称定，置A瓶中，加甲苯约200ml，必要时加入玻璃珠数粒，将仪器各部分连接，自冷凝管顶端加入甲 苯至充满B管的狭细部分。将A瓶置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热，待甲苯开始沸腾时，调节温度，使每秒钟馏出 2滴。待水分完全馏出，即测定管刻度部分的水 量不再增加时，将冷凝管内部先用甲苯冲洗，再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜方法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏 5分钟，放冷至室温，拆卸装置，如有水粘附在 B管上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置使水分与甲苯完全分离（可加亚甲蓝粉末少量，使水染成蓝色，以便分离观察）。检读水量，并计算成供试品的含水量（）O（3）附注甲苯须先加水少量充分振摇后放置，将水层分离弃去，经蒸馏后使用。第5页共6页6