ＬＭＣ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ ｆｏｒ Ｇｅｎｅ Ｃｌｏｎｉｎｇ
Ｂｙ Ｃａｏｎａｎ ２００９．３．１４
（１） 目的基因片断扩增
１．引物设计
利用ＤＮＡＭＡＮ等软件设计合适的引物， 并根据目的基因内切酶位点分析结果，分别在正、反向引物的５’端加上相应酶切位点，并分别加上内切酶保护碱基。 ２．按照如下体系进行ＰＣＲ扩增，测试引物 ｄｄＨ２Ｏ １６．０ ｕｌ １０×ＰＣＲ ｂｕｆｆｅｒ （ｗｉｔｈ １５ ｕＭ Ｍｇ２＋） ２．０ ｕｌ ｄＮＴＰ （１０ｍＭ） ０．４ ｕｌ ｐｒｉｍｅｒ （Ｆ／Ｒ；１０ｕＭ） ０．４ ｕｌ Ｔｅｍｐｌａｔｅ ＤＮＡ （１００ｎｇ／ｕｌ） １．０ ｕｌ Ｔａｑ （５Ｕ／ｕｌ） ０．２ ｕｌ ９４℃ ５ｍｉｎ ９４℃ ３０ｓ Ｔｍ－２℃ ３０ｓ ７２℃ １ｍｉｎ／ｋ ７２℃ １０ｍｉｎ
扩增产物用１％琼脂糖凝胶电泳检测。 ３． 按照如下体系高保真扩增启动子ＤＮＡ ５０ｕｌ体系：
ｄｄＨ２Ｏ ３３．５ ｕｌ ＫＯＤ－ｐｌｕｓ １０×ＰＣＲ ｂｕｆｆｅｒ ５．０ ｕｌ ＭｇＳＯ４ （２５ｍＭ） ２．０ ｕｌ ｄＮＴＰ （２ｍＭ） ５．０ ｕｌ ｐｒｉｍｅｒ （Ｆ／Ｒ；１０ｕＭ） １．５ ｕｌ Ｔｅｍｐｌａｔｅ ＤＮＡ ２．０ ｕｌ ＫＯＤ－ｐｌｕｓ （１Ｕ／ｕｌ） １．０ ｕｌ ９４℃ ５ｍｉｎ ９４℃ ３０ｓ Ｔｍ－５℃ ３０ｓ ６８℃
１ｍｉｎ／ｋ
３５－４０ ｃｙｃｌｅｓ ３５－４０ ｃｙｃｌｅｓ
６８℃ １０ｍｉｎ
扩增产物用１％琼脂糖凝胶电泳检测。
（２）目的基因片断回收（离心柱型琼脂糖凝胶ＤＮＡ回收试剂盒）
１．配制１％琼脂糖凝胶，然后将ＰＣＲ产物全部点入胶孔，进行琼脂糖凝胶电泳。
２．在紫外灯下切下含有目的ＤＮＡ的琼脂糖凝胶，用纸巾吸尽凝胶表面液体。 ３．用电子天平称量凝胶的重量，以１ ｍｇ＝１００ｕｌ换算凝胶体积。
４．加入３倍胶体积溶胶液，５０℃水浴放置１０分钟，其间不断上下翻转（温和的）至胶完全溶解，放置至室温。
５．将已经溶解的溶液加至吸附柱，并将吸附柱放入收集管中，８０００ｒｐｍ离心３０ｓ；将收集管中的液体重复加至吸附柱，８０００ｒｐｍ离心３０ｓ，将收集管中的废液倒掉。
６．向吸附柱中加入７００ｕｌ漂洗液（确认已加入乙醇），１２０００ｒｐｍ离心３０ｓ，将收集管中的废液倒掉。向吸附柱中加入５００ｕｌ漂洗液重复操作一次。
７．１３０００ｒｐｍ 离心２ｍｉｎ ，尽量去除漂洗液，在３７ ℃培养箱中晾５分钟。
８．吸附柱放入一个干净的离心管，加入３０ｕｌ６５～ ７０℃预热的ｄｄＨ２Ｏ，室温下静置２ｍｉｎ，１３０００ｒｐｍ离心１ｍｉｎ。将离心得到的溶液加入吸附柱中重复操作一次。 ９．１％琼脂糖凝胶电泳检测并根据ｍａｒｋｅｒ的上样量估计回收产物的浓度。
（３）目的片断连入ｐＧＥＭ－Ｔ ｅａｓｙ 载体（或直接进入（４）酶切） ① ＰＣＲ扩增产物末端加腺嘌呤核苷酸（Ａ）
１．取用ＫＯＤ－ｐｌｕｓ聚合酶扩增的ＰＣＲ产物１ｕｌ，加至１０ｕｌ Ｔａｑ ＰＣＲ 体系。 ２．７０℃温育１５到３０分钟 ② ＰＣＲ产物连接入ｐＧＥＭ－Ｔ ｅａｓｙ载体
连接体系
２×Ｒａｐｉｄ Ｌｉｇａｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ （５０ｎｇ／ｕｌ） ＰＣＲ ｐｒｏｄｕｃｔ
５ｕｌ １ｕｌ Ｘｕｌ １ｕｌ
Ｔ４ ＤＮＡ Ｌｉｇａｓｅ （３ｗｅｉｓｓ ｕｎｉｔｓ／ｕｌ）
Ｘ的值为：
载体质量（ｎｇ） × 插入片断大小（Ｋｂ）×［ 插入片断：载体的摩尔比（３：１）］ 载体的大小（Ｋｂ） 最后补水至１０ｕｌ
同时设立对照组：
２×Ｒａｐｉｄ Ｌｉｇａｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ （５０ｎｇ／ｕｌ） Ｃｏｎｔｒｏｌ ｉｎｓｅｒｔ ＤＮＡ （４ｎｇ／ｕｌ）
５ｕｌ １ｕｌ ２ ｕｌ
Ｔ４ ＤＮＡ Ｌｉｇａｓｅ （３ｗｅｉｓｓ ｕｎｉｔｓ／ｕｌ） １ ｕｌ ｄｄＨ２Ｏ １ｕｌ
（４）对载体和回收得到的目的基因片断进行酶切
１． 在Ｆｅｒｍｅｎｔａｓ网站上（：／／．ｆｅｒｍｅｎｔａｓ．／ｄｏｕｂｌｅｄｉｇｅｓｔ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍｌ）确认所用内切 酶双切体
系。一般酶用量为１０Ｕ／ｕｇ；酶的体积不能超过酶切体系的十分之一；体积允许的情况下用３０ｕｌ酶切体系。以下以ＥｃｏＲⅠ－ ＶｓｐⅠ双切为例。 ２． 载体酶切体系
ｄｄＨ２Ｏ １３．０ ｕｌ １０×ｔａｎｇｏ ｂｕｆｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ（１ｕｇ／ｕｌ）
４．０ ｕｌ １．０ ｕｌ １．０ ｕｌ １ ．０ｕｌ
ＥｃｏＲⅠ （１０Ｕ／ｕｌ） ＶｓｐⅠ （１０Ｕ／ｕｌ） 同时设立两个对照： ｄｄＨ２Ｏ
１４．０ ｕｌ ４ ．０ｕｌ １．０ ｕｌ １．０ ｕｌ －－－
１０×ｔａｎｇｏ ｂｕｆｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ （１ｕｇ／ｕｌ）
ＥｃｏＲⅠ （１０Ｕ／ｕｌ） ＶｓｐⅠ （１０Ｕ／ｕｌ）
ｄｄＨ２Ｏ
１４．０ ｕｌ ４．０ ｕｌ １ ．０ｕｌ －－－ －－－
１０×ｔａｎｇｏ ｂｕｆｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ （１ｕｇ／ｕｌ）
ＥｃｏＲⅠ （１０Ｕ／ｕｌ） ＶｓｐⅠ （１０Ｕ／ｕｌ）
３７０Ｃ酶切３个小时；１％琼脂糖凝胶电泳进行鉴定。
３． 目的基因片断酶切体系：
ｄｄＨ２Ｏ
８ ．０ｕｌ １０．０ ｕｌ
１０×ｔａｎｇｏ ｂｕｆｆｅｒ
ｈＣＮ ｐｒｏｍｏｔｅｒ （２５ｎｇ／ｕｌ） ＥｃｏＲⅠ （１０Ｕ／ｕｌ） ＶｓｐⅠ （１０Ｕ／ｕｌ）
３０．０ ｕｌ １．０ ｕｌ １．０ ｕｌ
３７０Ｃ酶切２个小时； １％琼脂糖凝胶电泳进行鉴定。 ４．载体和目的基因片断回收
１．方法如上述。
２．回收电泳是对ｉｎｓｅｒｔ和ｖｅｃｔｏｒ进行定量，确定其相对质量比例。根据相对分子量换算为两者摩尔比。
（５） 回收产物酶切进行连接反应
连接反应体系：
１０× ｌｉｇａｓｅ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ Ｉｎｓｅｒｔ
２ｕｌ （室温溶至无沉淀） ３ｕｌ １４ｕｌ
Ｔ４ ｌｉｇａｓｅ ｄｄＨ２Ｏ
同时设立自连对照：
１ｕｌ
－－－
１０× ｌｉｇａｓｅ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ Ｔ４ ｌｉｇａｓｅ
２ｕｌ （室温溶至无沉淀） ３ｕｌ １ｕｌ
ｄｄＨ２Ｏ １４ｕｌ
２３℃连接１小时，或１６℃连接过夜。
注：对于大小在５００ｂｐ －１５００ｂｐ的片段，可以不定量按照上述标准体系连接。连接体系总的ＤＮＡ量在５０－２５０ｎｇ。
（６） 连接产物转化感受态大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）
１．从－７０℃冰箱中取出感受态Ｅ．ｃｏｌｉ（１００ｕｌ一管），立即放入冰中。
２．５分钟之后感受态Ｅ．ｃｏｌｉ开始溶化时分装为５０ｕｌ／ｔｕｂｅ，加入连接产物１０ｕｌ，冰上放置２０ｍｉｎ。 ３．４２℃水浴６０－９０ｓ；之后冰上放置２分钟（这一步注意动作尽量轻）。 ４．加入新鲜的无选择性ＬＢ培养基４５０ｕｌ，３７℃水浴６０分钟。 ５．４０００ｒｐｍ离心５ｍｉｎ，留１００ｕｌ上清
５．取Ｋａｎ／Ａｍｐ抗性ＬＢ平板，加入１００ｕｌ转化后的感受态大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）涂板，３７℃培养箱培养１４－１６小时。
６．第二天观察结果，从转化的细菌平板中挑取中等大小，饱满而且没有和其他克隆相接触的单克隆，接种到３ｍｌ 卡那霉素选择性ＬＢ培养基中。置于３７ºＣ恒温摇床培养１４～１６个小时。准备质粒的小量抽提。
（７） 阳性克隆鉴定
① 菌落ＰＣＲ法
１． 配Ｔａｑ ＰＣＲ体系母液，按每个平板挑８管，２０ｕｌ／管计算。
２． 取一ＰＣＲ排管，每孔加入ｄｄＨ２Ｏ １０ｕｌ，做好相应编号；另外准备相应抗性的干净平板
一块，做好编号标记。
３．用小枪头从转化的细菌平板中挑取中等大小，饱满且没有和其他克隆相接触的单克隆，在平板上相应编号处轻点一下接种，然后放入相应编号的ｄｄＨ２Ｏ管中。 ４．接种平板放入３７０Ｃ培养；取２ｕｌ菌悬液进行ＰＣＲ，剩余８ｕｌ菌悬液保存在４０Ｃ ５．鉴定为阳性的克隆，将８ｕｌ菌悬液接种到３ｍｌＫａｎ／Ａｍｐ选择性ＬＢ培养基中。置于３７ºＣ恒温摇床培养１４～１６个小时。若时间间隔过长未摇出菌，可第二天用保种平板接种摇菌。 ５．送测序。 ② 快速抽提质粒法鉴定
１．从转化的细菌平板中挑取中等大小，饱满而且没有和其他克隆相接触的单克隆，接种到３ｍｌ Ｋａｎ／Ａｍｐ选择性ＬＢ培养基中。置于３７ºＣ恒温摇床培养８小时以上。 ２．取３０ｕｌ菌液（菌较少时可离心后重悬至３０ｕｌ）加入等体积酚／氯仿，Ｖｏｒｔｅｘ数次。 ３．加入５ｕｌ Ｌｏａｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ。 ４．１２０００ｒｐｍ离心１０ｍｉｎ（４０Ｃ）
５．取上清电泳，同阳性Ｖｅｃｔｏｒ比较大小。 ５．大小正确的送测序或进一步酶切鉴定。 ③ 抽提质粒酶切鉴定
（１）质粒的小量抽提（采用ＱＩＡＮＧＥＮ质粒纯化试剂盒进行质粒的小量抽提）
１．取１．５ ｍｌ菌液，１４０００ ｒｐｍ离心２分钟，然后弃去上清。 ２．悬浮：加入Ｐ１溶液２００ ｕｌ，然后使沉淀的菌体悬浮。 ３．裂解：加入Ｐ２溶液２００ ｕｌ，然后颠倒４～６次。 ４．中和：加入Ｐ３溶液２００ ｕｌ，然后颠倒４～６次。
５．１２０００ ｒｐｍ冷冻离心１０分钟，然后小心吸取上清液于另一洁净离心管内。 ６．加入４２０ ｕｌ异丙醇，混匀，１２０００ ｒｐｍ冷冻离心１５分钟，然后弃去上清。 ７．加入７０％乙醇２００ ｕｌ，冷冻离心５分钟。 ８．取出晾干，大约５分钟左右。
９．加入２０ ｕｌ ＴＥ缓冲溶液，反复吹吸５０次左右，使质粒ＤＮＡ溶于ＴＥ缓冲溶液之中。
取少量样品进行琼脂糖凝胶电泳。
（２）小量抽提质粒内切酶酶切鉴定
选取插入片段上和载体上都有的酶切位点，取相应量质粒进行酶切，看是否符合预计片段大小。
（８）质粒的大量抽提 （采用ＱＩＡＧＥＮ质粒纯化试剂盒进行质粒的大量抽提）
１．从转化的细菌平板中挑取中等大小，饱满而且没有和其他克隆相接触的单克隆，接种到３ｍｌ Ｋａｎ选择性ＬＢ培养基中。３７ºＣ恒温摇床培养１４～１６个小时。
２．从小量培养物中取１ ｍｌ用作小量抽提，然后作酶切鉴定，选取阳性克隆的培养物，以１：５００
的比例接种到２００ ｍｌ选择性ＬＢ培养基中。３７ºＣ恒温摇床培养１４～１６个小时。 ３．从大量培养物中取７００ ｕｌ菌液，再加入３００ｕｌ甘油冻存。
４．把２００ ｍｌ菌液倒入２５０ ｍｌ离心管中，４ºＣ，８５００ｒｐｍ离心１５分钟。
５．弃去上清，然后倒扣于吸水纸上片刻。然后加入５ ｍｌ ４ºＣ预冷的细胞重悬液ｂｕｆｆｅｒ Ｐ１（确认已经加了Ｒｎａｓｅ），反复吹打沉淀至没有悬浮的菌块为止。然后将悬浮液转移到５０ ｍｌ的离心管中。
６．加入５ ｍｌ细胞裂解液ｂｕｆｆｅｒ Ｐ２，彻底且轻柔地颠倒４～６次，在室温下孵育不要超过５分钟（从加入ｂｕｆｆｅｒ Ｐ２开始计时，时间过长会使质粒ＤＮＡ断裂）。注意：样品不要涡旋，否则会有基因组污染。ｂｕｆｆｅｒ Ｐ２用完后也要及时地盖好盖子，以免被空气中的二氧化碳酸化。 ７．加入５ ｍｌ ４ºＣ预冷的ｐＨ值调节液ｂｕｆｆｅｒ Ｐ３，及时且轻柔地颠倒混匀４～６次，在冰上孵育１５分钟。然后再混匀一次样品。４ºＣ，１７５００ｒｐｍ，冷冻离心３０分钟。如果上清不够清需再离心１５分钟。
８．用４ ｍｌ ｂｕｆｆｅｒ ＱＢＴ来平衡层析柱。让液体自由留下。 ９．然后步骤７中的上清小心的吸到层析柱中，让液体自由流下。
１０．用５ ｍｌ ｂｕｆｆｅｒ ＱＣ清洗层析柱一次，然后再加５ｍｌ ｂｕｆｆｅｒ ＱＣ清洗层析柱。 １１．用５ ｍｌ ｂｕｆｆｅｒ ＱＦ清洗层析柱洗脱ＤＮＡ，用一支５０ ｍｌ离心管收集。
１２．在两管洗脱液中各加入０．７倍（３．５ ｍｌ）体积的室温异丙醇沉淀ＤＮＡ，并在沉淀会出现的位
置作标记。离心前一定要涡旋。然后４ºＣ，１５０００ｇ，离心３０分钟。取出时保持离心管平行移动，小心倒去上清。
１３．用２ ｍｌ室温的７０％乙醇清洗沉淀。然后４ºＣ，１５０００ｇ，离心１０分钟。取出时保持离心管平
行移动，小心倒去上清。
１４．在空气中干燥沉淀５～１０分钟，用４００ ｕｌ ＴＥ缓冲溶液溶解沉淀。 １５．测定质粒ＤＮＡ的２６０／２８０值和浓度。
作文二：《关于克隆的作文》1700字关于克隆的作文（一）
每天晚上，我和爸爸都会准时收看中央新闻联播。今天，我看到了一条新闻――国宝熊猫濒临灭绝，那是我最关注的话题。
其实大熊猫经过漫长的历史发展而能够生存到今天，反映了它具有顽强的生命。但是，由于受历史发展因素的不利影响，使它目前已处於一种濒危状态，主食竹子的周期性开花死亡，人为的捕捉猎杀，天敌危害，疾病困扰。这就构成了对大熊猫生存的严重威胁，使其面临濒危的境地。所以，我们要拯救熊猫，我要克隆熊猫。
首先，我来到了野生动物园，挑选了一只最健康的熊猫，从一只它的身上取出乳腺细胞，将它营养培养液中，然后从另一只熊猫的身上中取出卵细胞，接着利用电让两种细胞融合，最后形成“融合细胞”。最后将融合在一起的细胞转移到另一只熊猫的体内，进一步进行分化和发育最后形成小熊猫。不过我在克隆过程中添加了一种基因，那就是ＤＢＮ。它可以使熊猫的口味变化，主食不再是频频死亡的竹子，而是各种各样营养丰富的水果，水果可以使熊猫获得多种维生素和微量元素。
过了一个月，克隆小熊猫诞生了，我给它取的名字叫杰利。杰利很健康，可爱极了。过了三年，杰利开始繁殖，一般的熊猫是七八岁才开始繁殖，一生只能生三胎。而杰利包括杰利的后代会在三四岁就开始繁殖，而且一生可以生八九胎。这样一来，会加快熊猫的繁殖和加强熊猫的生命力，国宝熊猫就不会濒临灭绝了。
我要克隆许许多多大熊猫，令每个国家，每座城市都有大熊猫的身影，让大熊猫给小朋友带来欢乐与幸福。令我国和其他国家人民的友谊，得到更好的发展。
关于克隆的作文（二）
假如我会克隆，我会克隆另一个自己。
我认为只有克隆另一个自己，我才会有更多的时间去做我喜欢做的事。由于我现在面临小学毕业，所以我现在一点休息时间都没有，可能睡觉就是休息吧！如果世上有两个我，一个学习；另一个做其他我喜欢的事，并且一个小时一换，这样我就可以即休息又能学到丰富的知识。等到了一定时候，比如一些大考试时，这两个我就会一起学习，这样我就可以用和原来一样的时间学到原来两倍的知识。这样以来我就会成绩更优秀。科隆自己还有好处，比如我将来要搞某个问题的研究，等问题快研究出来了，可是因为身体状况欠佳，不能完成这项研究，在这时如果克隆一个新的我，就可以再研究这个问题了。这样我就可以为人类做出贡献。
假如我会克隆，我还会克隆地球上的资源。
因为地球上的人随着时间的推移在不断增加，资源不够是一个很大的问题，只有克隆了更多的资源，地球上的人类才能生存，人类才能发展。
虽然克隆技术能为社会的发展和人类的进步做出很大的贡献，但是也有不少的弊端。比如有些人把你克隆了，而你自己还不知道，他们会利用你干坏事，扰乱社会治安。如果这些人克隆了病毒，人类就会遭受病毒的侵蚀而死去，如果这些人把他们自己科隆了，社会不安定因素就会增加，所以要正确使用它。
假如我们都会克隆，我们要正确使用这个克隆技术，让它为社会和人类做出更大的贡献。
关于克隆的作文（三）
光阴似箭，转眼间到了２０４０年。现在人类已经掌握了许多克隆技术，这样挽救了许多濒临灭绝的动物。粮食大半丰收，自然资源不断地为人们做着贡献。因此，地球便成了一片祥和之地。
我是一个医学克隆学家，今天是１月６日，（ｍ．ｌｚ１３．）又是新的一天。“铃、铃、铃……”，电话又响了。“喂，医学克隆所吗？我们中央五医院有位病人，得了肝癌，已处于晚期紧急状态，我们需要一个全新的克隆肝。”接到电话，我和助手迅速赶到中央五医院，以高科技的速度快速检测出了患者的肝资料。我们从患者父亲的肝中提取了一些健康的肝细胞。我有赶回了医学克隆所，将肝细胞放入我新研制的“ＯＴＦ”克隆机。紧接着，“嘟……嘟嘟，”。十分钟过去了，一个健康的肝诞生了！我通过经过消毒的传送带把肝送到了医院。
有了克隆肝后，手术开始了。医生切除了患者的病肝。然后将克隆肝移植到了患者身上。啊！手术成功了！不久，患者就痊愈了。
后来我才知道，那个患者正是“体操王子”宋晓辉。他即将去参加今年的“夏奥会”。
２月８日，我被宋晓辉邀请到了运动会现场。他以矫健的动作，赢得了这场比赛的冠军！他说，感谢我又给了它一次生命。
克隆技术现在越来越高，为医学领域做出了巨大贡献。
＊ 关于克隆人的作文
＊ 克隆弊大于利
＊ 关于克隆人的作文
作文三：《关于克隆的作文》4800字关于克隆的作文一：我的克隆设想
我的克隆设想在１９９７年，当人们成功地克隆出一只活生生的绵羊时，这一举动在世界上引起了巨大震动。也已经展开了对克隆的奇思异想。
或许２０年后，我成了一位克隆专家，为人们克隆出许许多多的克隆物来呢。
假如我是克隆专家，非得克隆出我国的珍稀动物来，让世界永远保持生态平衡。现在我们的国家正缺乏熊猫这种珍稀的动物，如果我能克隆出熊猫来，不就为国家做了一件好事吗？
假如我是克隆专家，还要为许多的病人排忧解难，用自己的技术克隆出人体器官。如果有一个人脚残废了，只要将我克隆出的脚骨给他换上，便可使他的脚恢复原来的风采，还能让脚更加灵活。只要有人得了肝病，给他换上克隆出的肝，便可康复。只要……总而言之，克隆出的器官会为被疾病折磨的病人解除痛苦。
假如我会克隆，我将会为绿化做一些贡献，克隆出更多的花草树木，让世界更加美丽，让世界永远充满生机。
在睡梦中的我，也对克隆展开了设想：２０年后的我，已经是位名副其实的克隆专家。在开会时，我大胆地提出克隆设想：克隆出一个地球！周围的人对我的设想感到无比地惊讶。可我却靠一身高超的技术在两个月内克隆出了一个小地球。“噼”地一声，小地球炸开了，成了望不见边的大地球。许多人好奇地坐上了太空船参观了那个地球……等梦惊醒后，我情不自禁地发出这样一声感叹：如果真能克隆出一个地球来，那它又是怎样的呢？该很有趣吧！
这一切都指日可待，只要我们努力学好本领，我的克隆设想将会成为现实！
关于克隆的作文二：假如我会克隆术
二十世纪中叶，科学家就利用卵细胞核转换的方法，进行了无性繁殖的实验，得到了克隆羊和克隆牛。但是，背迫受伦理道德、法律、宗教等方面的限制，为避免造成社会的混乱，克隆人也迟迟未出现。我也天天幻想着自己拥有克隆术，成为克隆专家。
假如我会克隆术，要把那些伟大的科学家一一克隆出来，把克隆人送上飞船，去探索宇宙的奥秘，他们路上可以无限制的克隆，并利用由克隆术为基础的复制术，复制出燃料，直到抵达外星，发现地外文明，还可以把他们送往工地，代替人类去从事那些危险性的工作。他们死了可以从新克隆，为了避免混乱，我会给他们标上一个永久性的记号，如Ａ１、Ａ２、Ａ３……来区分。
假如我会克隆术，我会把地球上所有珍奇花草树木克隆出来，把它种植在荒漠里，给地球增添一点儿绿色，清新空气，美化环境。
假如我会克隆术，我还要克隆出由于人类肆意地捕杀野生动物，地球上日异稀少濒临灭绝的珍惜动物，保持生物的多样性，让世界更加五彩缤纷，生机勃勃。
假如我会克隆术，我要克隆出优质的粮食，发给灾区和非洲难民和贫苦儿童，让他们能和我们一样，能吃上香喷喷的大米饭，过上和平、安详的生活。
假如我会克隆术，我要克隆出人类的五官内脏，为那些被病魔缠绕的人们，换上新的器官，为他们解除痛苦，让人类生命无限延长，享受这美好时光。（如果地球住不下，还可移民到克隆人发现的外星居住。）
假如我会克隆术，我要克隆出许许多多的河流、湖泊，来解除世界水资源的危机，让这个世界更加炫丽多彩、婀娜多姿。
假如我会克隆术，我还有许多事情要做。
假如我会克隆术……但是，这一切只是幻想，为了实现这个美好愿望，我要踏踏实实地学好本领，为这个梦想而努力学习吧！
关于克隆的作文三：假如我会克隆，我要克隆人体器官
光阴似箭，如今已是２０２５年了，２０年前风靡全球的克隆技术已被人们掌握了，人们利用它挽救了大批濒临灭绝的动物，粮食也大面积丰收！
然而疾病却一直困扰人们的一大堆问题，特别是器管移植问体，捐献的人少，包存也困难，导致器官移植手术费用过高，许多病人因此放弃治疗了。作为医疗专家，我带领攻关小组，经过长年累月的艰苦工作，终于全面掌握了克隆人体器官的技术，给处于绝境的病人带来希望。
这一天，我正在办公室紧张地工作着，电脑屏幕显示出助手的头像，他向我汇报了一个紧急情况：一个女孩被送进医院，病因是肝坏死。可是医院储存的克隆肝并没有适合这个女孩子的。
我立刻赶往实验室。由于女孩的肝已经坏死，无法提取一个细胞，经过紧急磋商，决定从她母亲的肝中提取一个细胞，分裂形成纯细胞系。不到二时分钟，一个健康的肝就克隆出来了，进入手术室，移植，成功！
女孩恢复了往日的笑容！
关于克隆的作文四：假如我会克隆，我要克隆一个地球
以前，克隆技术是人们一种美好的憧憬。现在，克隆再也不是一件异想天开的事情了，克隆羊“多利”已经证明了人类科学技术的腾飞和美好的未来。
克隆技术有益处，也有害处。益处是：可以把我国的大熊猫、金丝猴、扬子鳄……的这些珍惜动物的基因、细胞提取出来，再去克隆，这样，动物就平等了，不分一级、二级保护动物。害处是：克隆一些对地球有害的东西。
假如我会克隆，我要克隆一个地球，因为在２１世纪，世界的人口急剧上升，人类面临着一个大问题－无家可归，因为这样，人类乱砍乱伐的行为，使地球越来越憔悴。所以，我要克隆一个地球。这样，即使人口再增加也不用害怕，还不会使地球受到破坏，人类也有新鲜的空气、清澈的水。不用担惊受怕。使地球再不是一天一天的憔悴，而是越来越年轻。花草树木们也会感谢我。所以，我现在就要努力读书，长大做个克隆的专家，造福于人类！
关于克隆的作文五：来吧，克隆人！
１９９７年，随着克隆羊多利的诞生，克隆竟成了大街小巷人们竞相谈论的一个时髦词语。无性繁殖，只需单体细胞而不必胚胎细胞，这多新鲜，这会给人们带来多大的想像空间。
羊可以克隆，当然牛也可以，马也可以。颖悟的人马上就会想到人能不能克隆的问题。开始，人们觉得兴奋，肢体的残疾，器官的老化，都可以借助克隆技术来“更新换代”，人可以因此永葆青春，减却多少疾病的折磨。很多疑难杂症也显现出治愈的曙光。但人们的兴奋点没有持续多久，冷静下来的人又产生了新的忧虑。如果从一个人的体细胞中克隆出新的生命，那么这个“新人”与体细胞的提供者是什么关系，是父母与子女的关系，还是兄弟姐妹关系？这是伦理学要回答的问题。这就不只是有趣了，它还显得很棘手。如果理不顺这种新型关系，势必会引起整个社会伦理秩序的混乱。再者，随着克隆技术的普及，如果任由克隆人产生，那人们会对高智商高素质人的体细胞趋之若鹜。这样的话，是不是造成平衡的打破？设想一下，如果满街行走着的都是爱因斯坦、比尔·盖茨，那谁还愿意做普通劳动者？当人人都昂起骄傲的头颅时，谁还去种田、做工、打扫垃圾？难道古人诅咒的“王侯将相宁有种乎”真的成了现实？这想起来也会令人惶惶不安。这些还不是最可怕的，当“克隆人”不再是技术难题时，还会产生更坏的恶果。试想一下，战争狂利用克隆人作战，这不是科技对人类的挑战和奚落？再有人用克隆人传播瘟疫，人们又将如何招架？长此以往，这小小的星球，除了覆灭，还有什么更好的选择？想到这里，不由得让人惊出冷汗来。
世界许多科学组织都在竭力阻止克隆人的出现，但是，凭着我有限的科学知识，凭着我的直觉，我敢断言，克隆人的诞生不会久远。虽然，大多数科学家凭着科学的良知，会把克隆技术朝着有利于人类发展的方向引导，但是，不排除少数的人在“科学”的外衣下做着有违科学道德的事。克隆人是天使，是魔鬼？不久将会显现。我以为，我们所能做到的是，用道德的准绳去制约邪恶，让科学朝着良性发展的轨道驶进。相信世界是美好的，相信大多数地球公民有着善良的愿望，纵然有少数恶魔作祟，它们也会在闪着寒光的正义之剑前瑟瑟发抖。
克隆人，要来你就来吧。有了道德之神的庇护，人类是不可战胜的。
关于克隆的作文六：我要克隆
我要克隆许多的我，随着新时代的来临，人们有的事无法忙过来，忙来赶去到头来一件事都没做好，真应该像哪吒小弟和孙大哥学习学习怎么个“三头六臂”之术啊！
我要克隆！第一个的我将代替我写作业，因为有时太忙不过来了。
我要克隆！第二个的我将替我干家务活，因为从小娇生惯养的我对家务一窍不通，哦！对了！“我”克隆出来不会和我一样一窍不通吧？
我要克隆！第三个我要成为“雷锋二号”，在街上助人为乐，这样，我和“我”就会受到表扬啰！
我要克隆！第四个嘛，将当上一个士兵，保卫我们和“我们”的家园。“立正！向右看齐！向前看……”
我要克隆！第五个，我觉得“我”可以当个清洁工，不让我们家园成为一个“垃圾堆”。
我要克隆！第六个我让“我”当个歌星影星就足够了。当得当不上还是个问题啊，咳！
我要克隆！第七个，我决定了，当个“商业强人”，以赚来的钱补贴我家的生活状况，毕竟，我们都不怎么富裕嘛！
我还要第八个、第九个、第十个的我，“我们”虽然工作各不相同，但目的是相同的，让生活过得更加幸福，更加美好。
我要克隆！
关于克隆的作文七：我要克隆塞尚
天哪，美术张老师叫我画静物，我怎么能画得出来？要知道我画画的水平一班里最赖的，别说是这高难度的静物了，就是让我画普通的彩色画我也无从“下手”。这可怎么办呢？我急得就像是热锅上的蚂蚁——团团转，在家中踱来踱去。正在这个时候，爸爸的钟爱＿——剪报板引起了我的注意，特别是那一段文字：“现在克隆技术日新月异，完全可以克隆人……”
我顿时茅塞顿开，沾沾自喜得想：“塞尚是后印象派的主要人物，还被西方美术家称为‘艺术之父’，如果能把他克隆出来帮我画境物是再好不过的事了……这样想着，想着周围的事物变得模糊起来。
顷刻间，剪报上又多了几行文字：“Ｔ公司可帮您克隆任何东西（包括人）……”我看了欣喜万分连忙照剪报上的地址去找，拐了十几条胡同，才找到那家克隆公司。我刚走进公司大门，迎面走来一个超仿真机器人，热情地招待了我，把我请上了雷电超速输送器，扎那间我与那位机器人就到了位于６０００层的克隆销售室，走进这漆黑一片的房间，我的脑子里不禁打了两个字：“害怕！”突然间，一个神秘的声音对我说：”请问您要克隆什么？”“我要克隆大画家塞尚！”
我的话音刚落，一个克隆塞尚便出现在我面前，我顿时激动极了，一把拉住这个克隆塞尚飞一般的朝自己家跑去。
回到了家，我忙把克隆塞尚按在我的画台椅子上，刚要起身去拿画画用品的我，杯赛上一下子拉住了。他叫道：“Ｏｈ，ｗｈａｔ ｉｓ ｙｏｕ ｎａｍｅ？”英语学得不太好的我，一听傻了眼真是丈二的和尚—摸不着头脑，我看了看克隆塞尚，只见他脸部肌肉紧张，一副很着急的样子，我便以为：“Ｗｈａｔ ｉｓ ｙｏｕｒ ｎａｍｅ？”的意思是“赶快让我画画！”我高兴极了，拿出了自己最好的画具摆在了他的面前，没想到克隆塞尚敬跟我大声嚷起来，还“怦怦”的直跺脚，手舞足蹈得想我表达什么，可我就是听不动，我顿时慌了审计的一屁股坐在了地上，“哇哇”大哭起来。
“婷婷，快醒醒，你怎么睡在剪报板上了？”我被妈妈叫醒了，虽然“克隆塞尚”只是“南柯一梦”，但是给我留下了一种动力，那就是好好学习英语！没准以后克隆技术发展了，真的能克隆出塞尚，到那时与塞尚交谈对于我来说还不是小菜一碟！
关于克隆的作文八：假如我是克隆专家
现在的科学技术发展得特别快，等我长大了之后，我想当一名克隆专家。
如果我现在就是克隆专家，我会克隆一个地球，这样就不会担心水资源用光了。被克隆之后的地球没有任何环境污染，还是在同一个地方呢！
克隆太阳可是一个难题。主要有两个原因：一是太阳特别热，无论什么东西接近它都会变成蒸气；二是如果在太阳熄灭之前克隆它，宇宙中就会存在两个太阳，如果在太阳熄灭之后克隆它，克隆出来的太阳不会发出光和热。这可怎么办呢？科学家正在研究一种新的克隆方法，这种新发明的方法在太阳熄灭之后克隆出来，也会发出光和热。
接下来我就要克隆月亮了。月亮上没有任何生命。在我克隆之后，月亮会有很大的变化。克隆出来的月亮上面有许多植物，也有许许多多的动物，甚至还会有人类，让克隆月球成为第二个地球，不再是一个没有生命的星球。月亮克隆后，再用原子弹把原先的月亮给炸毁。我在书上看见地震大多是发生在夜晚，科学证实月亮可以引起地震。但是我克隆的这个月亮绝对不会引起类似灾难。
克隆技术的用途可真大呀！
作文四：《关于克隆的看法》800字关于克隆的看法
克隆是指生物体通过体细胞进行的无性繁殖，以及由无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群。通常是利用生物技术由无性生殖产生与原个体有完全相同基因组织后代的过程。 克隆的发展历程极为漫长，它是通过无数科学家夜以继日，废寝忘食的研究与试验后取得的成果。随着世界上第一头克隆羊多利的出现，同时在世界各地掀起了“克隆”研究热潮。多利是世界上第一例经体细胞核移植出生的动物，是克隆技术领域研究的巨大突破。随着人们在克隆领域取得的成就，也由此滋生一系列的社会问题。 正如，科技是一把双刃剑，克隆也同样如此。它既可为我们带来好处，同时也不免附带着其困扰人的一面。现在，我想谈一些关于克隆对我们到底有利还是有害的问题。也许最后并不能得出确切的回答，但同时也表明了这样一个现实。一方面在人们受伤时，如灼伤，我们可以利用克隆技术为人们回复健康；然而有时也可能会在克隆的过程中出错，造成畸形之类。更有甚者，也许会利用克隆制造一些危害地球安全的怪物。人们在金钱的诱惑下，也许会作出一些疯狂的事。尤其对于克隆人，我觉得其相当不利于我们整个社会的发展，人类也许会因为克隆人的出现而变得堕落，不思进取，最恐怖的是也许这些克隆人就是我们身边存在的安全隐患，所以，对于克隆人的研究，我们更加应该要慎重，殊不知，一失足而城千古恨。不要被眼前一时的利益而冲昏头脑。 然而，克隆也并非完全不可取，其发展前景其实是相当可观的。 如：我们可以利用克隆培育优良畜种和生产实验动物，同时可以
复制濒危的动物物种，保存和传播动物物种资源。等等。我们也可以将其深入我们的医疗系统之中，克隆器官，造福人类。 现在，我们对克隆的研究仍旧处于浅尝辄止的境遇之中，殊不知其发展后果，路漫漫其修远兮，我相信当今的克隆技术还会有很长的路要走，我也相信它在正确的引导下势必会造福人类。所以，在克隆带的这条道路上我们仍旧需要不断摸索前进。
机械一班
雷子明
作文五：《关于克隆的研究》2900字生命科学之我见
－－－－现代克隆技术浅谈
摘要：本论文主要阐述了，克隆技术，现代克隆技术的发展以及人类克隆技术的伦理问题 关键词：克隆，克隆技术，转基因，伦理
Ｌｉｆｅ ｓｃｉｅｎｃｅ ｉｎ ｍｙ ｅｙｅｓ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ ｍａｉｎｌｙ ｅｘｐｏｕｎｄｓ ｔｈｅ ｃｌｏｎｉｎｇ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｍｏｄｅｒｎ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｃｌｏｎｉｎｇ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｈｕｍａｎ ｃｌｏｎｉｎｇ ｅｔｈｉｃａｌ ｑｕｅｓｔｉｏｎ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｃｌｏｎｉｎｇ， Ｃｌｏｎｉｎｇ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， Ｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙ ｍｏｄｉｆｉｅｄ， ｅｔｈｉｃｓ
前言
自１９９７年２月２３日，世界上第一头克隆羊“多利”（Ｄｏｌｌｙ）诞生在英国苏格兰爱丁堡罗斯林研究所以来，随后克隆兔、克隆猪、克隆猴等也获得了成功，这意味着克隆技术的不断完善，在不久的将来克隆人可能就会诞生。有关克隆技术以及克隆人的讨论一直沸沸扬扬，由此还拍摄了很多不的克隆人大片。有关克隆技术以及克隆人的话题始终是人们热点关注的焦点。随着时间的推移，克隆技术越发的完善，那克隆技术的应用范围是什么，如何利用克隆技术为人类自身谋福利，而又不与人类的道德相违背，相冲突呢？
正文
何为克隆：
克隆技术又被称为生物放大技术， 所谓克隆就是指一个细胞或单个祖先个体， 以无性方式繁殖后代，简单讲就是一种人工诱导的无性繁殖方式。即人工操作动物的繁殖过程［１］。
现在人们通常将克隆技术分为生殖性克隆和治疗性克隆，生殖性克隆即对生物个体的复制，吧克隆出的生物胚胎移植入母体，生产出克隆生物。治疗性克隆则是以治疗人类疾病和有效进行器官移植为目标［１］。目前，许多科学家、科学组织以及一些国家的政府发表声明，支持治疗性克隆的研究，禁止人类自身的生殖性克隆研究。不过也有些科学家出于对克隆人的好奇心而违背全人类的意志，进行了克隆人的实验。
现代克隆技术：
到目前为止，利用胎儿和成年体细胞克隆出的动物有绵羊（Ｗｉｌｍｕｔ 等，１９９７） 、山羊（Ｂａｇｕｉｓｉ等，１９９９） 、牛（ Ｋａｔｏ等，１９９８） 、鼠（Ｗａｋａｙａｍａ等，１９９８） 、猪（ Ｏｎｉｓｈｉ等，２０００） 、骡子（Ｗｏｏ ｄｓ等，２００３） 、马（Ｇａｌｌｉ等，２００３）、大鼠（Ｚｈｏｕ等，２００３） 和狗（Ｌｅｅ等，２００５）等。生殖性克隆对于动物遗传资源的保存和优良种畜繁育有着巨大的贡献，可以增加濒临灭绝的动物数量，生产优良种畜，比如不能繁殖的骡子［２］。
转基因克隆技术：这里主要述说下在猪身上的转基因克隆技术。转基因克隆技术可以生产高繁殖力猪，提高猪的抗病能力，改良猪的肉质，使之更利于人类
健康。猪在基因组、代谢机能以及心血管系统上与人有许多相似之处，医学上利用转基因克隆技术可以将猪身上的器官移植给人类，使得器官破损的人类能存活下去［３］。猪体细胞克隆技术成功培养了克隆猪，意味着利用基因靶位操作技术排
［４］除异体移植急性排斥问题有望得到解决，异体器官移植将可能实现。另外可以
用转基因克隆技术获得人血红蛋白、人血清蛋白和抗脑血栓物等；还可以生产“环保猪”，降低猪排泄物内磷的含量，解决环境污染问题［３］。此外，改进的手工克隆技术摆脱了昂贵的显微操作仪，为产业化生产转基因动物提供了新的实用基础
［５］。
人体缺损组织和器官的修复是多少年来全世界医学专家不断追求的梦想， 超急性排斥反应是细胞和组织修复最大的障碍， 而治疗性克隆能有效地克服免疫排斥反应。治疗性克隆为许多难以根治的疾病有了彻底治疗的可能。 人类克隆技术的伦理：
生殖性克隆技术运用在人类身上时主要有人体胚胎克隆、人兽混合胚胎、半克隆婴儿３种形式［１］。然而现在的克隆技术应用在人类身上还存在很多风险，首先还不够成熟，其次可能使人类基因单一化，再者克隆的婴儿的性别可人为选择，从而造成男女性别比例失衡，最后人兽混合胚胎还可能培育出一个人兽怪物［６］。
人类克隆技术还会给人类的伦理造成很大的冲击。
１、每个人都有自己父母，兄弟和自己的孩子，这是一个家庭的基础，而克隆人是对单个人的复制，他在这个家庭属于什么位置，这会导致一个家庭的破裂，造成社会对爱的缺失。它将冲击传统的人伦关系。
２、每个生命都是独特的存在，都是世上独一无二的，克隆人的出现，将破坏人类的独特性，损害了人类的尊严，特别是人兽混合研究，更是对人类尊严的挑战。
３、传统意义上，阴阳互补，男女在一起才成生产下一代，男女缺一不可。人类克隆技术的出现，将使得男性的存在在繁殖上失去了作用，女性重要性上升至最高点，而且后代性别的可选择性，也会使得男女比例严重失衡，这是对人类生殖模式的挑战。
４、人类克隆技术需要不断进行人体实验，需要将培育的胎儿植入女性体内，可能伴随着大量的流产，即使怀孕了，也可能生产出缺陷的婴儿，这是对妇女儿童的健康权益的挑战。
对于克隆出来的人类“克隆人”来说，克隆人也是一名人类，然而人们可能利用克隆一个自己从而获取自己所需的健康的器官，这就侵犯了克隆人身为人类的自主性。人类出生是具有偶然性的，这包括男女性别、相貌的美丑、高矮、胖瘦等等，然而克隆人这是科学家设计好的存在，未出生，这一切都已经确定，使他失去了身为人类出生的偶然性。克隆人在社会中的地位将如何，人们将怎么去看待克隆人，克隆人可能会认为自己是克隆出来的，从而造成心理扭曲等等［１］。 结论
克隆技术对人类的发展具有巨大的贡献，这点毋庸置疑，然而人类克隆技术又对人类的社会伦理有着巨大的冲击和挑战，因此把握好克隆技术的能做与应做是非常重要的。生殖性克隆技术运用在动物身上，为人类保存濒临灭绝的珍惜动物和生产优良的种畜，然而用在人身上就引发巨大的问题，人类具有其他生物不具备的智慧，有着传统文明、伦理、道德的约束，是不可被复制的，生殖克隆技术也不能运用在人类自身身上。治疗性克隆技术将会解决人类的很多疾病难题，
为人类的发展谋福利。什么东西都具有两面性，凡事要把握一个度，对于克隆技术，我们也要把握好这个度，做好能做的，应做的，推进人类的发展。 参考文献：
［１］ 樊蕊． 对克隆技术的伦理反思［Ｊ］． 河北青年管理干部学院学报， ２０１０， １， ４８～５０
［２］ 李继连， 王丽，胡满． 哺乳动物体细胞克隆技术应用的研究进展［Ｊ］． 中国畜牧兽医， ２０１１， ３８（６）， ９８～１０６
［３］ 张廷宇， 吴彩凤，戴建军． 猪转基因克隆技术的研究与应用［Ｊ］． 上海农业学报， ２０１１， ２７（１）， １０７～１１０
［４］ 华再东， 许厚强． 猪体细胞克隆技术研究进展［Ｊ］． 湖北农业科学， ２０１１， ５０（７）， １３０９～１３１２
［５］ 谭萍萍， 马润林，张鹏． 利用改进的手工克隆技术生产转ＧＦＰ 基因猪克隆胚胎［Ｊ］． 遗传ＨＥＲＥＤＩＴＡＳ （Ｂｅｉｊｉｎｇ）， ２０１１， ３３（５）， ５２７～５３２
［６］ 陈民． 能做与应做： 对克隆技术的伦理反思［Ｊ］． 内蒙古科技与经济， ２００７， １１４（１４）， ４６～４９
作文六：《关于克隆的感想》1100字１ 医药商学院 ０９物流管理（一）班 林培钦 ０９０７５２４１０３ 关于克隆的感想
首先，先说一下什么是克隆，克隆是英语单词ｃｌｏｎｅ的音译，ｃｌｏｎｅ源于希腊文ｋｌｏｎｅ，原意是指幼苗或嫩枝，以无性繁殖或营养繁殖的方式培育植物，如杆插和嫁接。
但如今，克隆是指生物体通过体细胞进行的无性繁殖，以及由无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群。克隆也可以理解为复制、拷贝，就是从原型中产生出同样的复制品，它的外表及遗传基因与原型完全相同。从它的定义中我们可以打破一句格言“世界上没有两片相同的叶子。”是很神奇，但要打破他还需要事实的证明，终于随着人类文明的向前发展，１９９７年２月，绵羊“多利”诞生，立即引起全世界的关注，这头由英国生物学家通过克隆技术培育的克隆绵羊，意味着人类可以利用动物身上的一个体细胞，产生出与这个动物完全相同的生命体，打破了千古不变的自然规律。但随着而来的一系列问题更值得人们思考： １克隆人是否违背人类生命伦理，还是科学的进步？２克隆人是否违背宗教信仰？
首先，先回答第一个问题——克隆人是否违背人类生命伦理，还是科学的进步？现代科技，特别是现代生命科技，要不要尊重伦理学原则，要不要倾听伦理的声音？有关专家针对一些科学狂人在美国秘密克隆人的做法指出——克隆人违背人类生命伦理，存在着极大的争议和难以解决的一系列法律等问题。
我国多家媒体近日转载了国外媒体报道的一条惊人消息：一群受邪教组织操纵的科学狂人，正在美国内华达州大漠深处进行着一项克隆人的秘密实验。他们根据英国科学家创造世界第一只克隆羊“多利”的同样原理，从一个今年２月份夭折的１０个月大的美国女婴身上提取细胞制造克隆人。据称，“如果进展顺利的话，世界上第一个克隆人将于明年年底诞生。这的确会让人毛骨悚然，如果再出现希特勒，即克隆出几个希特勒，那不要发动世界大战吗？这只是从坏处来讨论克隆，其实克隆可以为医学填补器官不足的空缺，为人类的生命做贡献，前提条件是要有严格且规范还要在全世界可执行的法律法规。
现代科学技术是一把双刃剑，在其造福人类的同时也会带来一些负面效应。这就向我们提出了一个问题：现代科技，特别是现代生命科技，要不要尊重伦理学原则，要不要倾听伦理的声音？现在有些科学家提出，只要科学上有可能做到的，就应该去做。事实上，这是错误的观点。如果技术上我们能制造出一种严重危害人类的超级生命，难道也可以去制造吗？一些科学狂人正是打着“科学自由”的旗号，去做一些危害人类的事。因此，我们要警惕现代科学技术被一些别有用心的人利用。另外，也不能把科学自由和伦理道德对立起来。现代生命科学发展的事实表明，伦理的规范和引导，并没有束缚科学的发展，倾听伦理的声音，有利于科学更健康、顺利地发展。
作文七：《关于克隆的声明》1300字ＨＵＧＯ伦理委员会关于克隆的声明
１９９９年３月在布里斯班经ＨＵＧＯ理事会批准
前 言“克隆”这个术语在一般意义上用来指用无性生殖产生个体有机体或细胞的遗传拷贝，涉及一系列技术，包括胚胎分裂；将体细胞核转移到去核卵；以及用细胞培养建立来源于一个体细胞的细胞系。克隆的类型也可按照所说的有机体和该项技术用于的目的而加以区分。例如，人的克隆（ｈｕｍａｎｃｌｏｎｉｎｇ）可按照克隆的目的再细分为生殖性克隆、基础性研究和治疗性克隆。
ＨＵＧＯ伦理委员会致力于探讨人类基因组共同体和他们在其中工作的社会最关注的问题。应用于其他生命形态的克隆对人类基因组研究的含义也有相关意义。委员会认识到在实施克隆和胚胎试验时自然规律的变异。它关注在它的“关于遗传研究正当行为的声明”中概括的四项原则：
●－－认识到人类基因组是人类共同遗产的一部分；
●－－坚持人权的国际规范；
●－－尊重参与者的价值、传统、文化和完整性；
●－－承认和坚持人类的尊严和自由。
ＨＵＧＯ伦理委员会建议：
１－－动物克隆动物克隆应该遵循与其他动物试验一样的有关动物福利的原则。克隆动物的目的应该明确规定，程序应该符合已建立的那些伦理审查机制。对生物多样性的可能后果应该加以关注。
２－－人的克隆
３－－１ 生殖性克隆一方面是克隆作为一种目的，达到这个目的可采取不止一种手段，包括体细胞核移植；另一方面是体细胞核移植作为一种程序，可用于多种用途，包括预防线粒体疾病。
即使有可能，鉴于
：●对在一个现存的人的核内从遗传信息成长出一个人的可能性表示深刻的不安；
●“生活在”一个已经存在的人的“阴影中”对克隆出的孩子的潜在影响；
●对亲子和兄弟姐妹关系的可能影响；
●需要关注从一个体细胞产生出一个孩子的可能后果；不应该试图通过体细胞核移植产生出一个现存的人的遗传“拷贝”。如果确定一种疾病由线粒体（非核）ＤＮＡ引起，那么通过体细胞核移植来避免这种疾病的试图可得到支持。
２ ２ 基础性研究
在人和动物身上用体细胞核移植进行基础研究，以探讨种种科学问题，包括研究基因表达、研究衰老以及细胞“凋亡”应该得到支持。这种研究应该符合在“关于遗传研究正当行为的声明”中概括的伦理要求。
２ ３ 治疗性克隆
研究利用克隆技术产生出特定细胞和组织（如皮肤、神经或肌肉）于治疗性移植应该得到支持。
２ ４ 对研究胚胎的含义
认识到
●－－尽管对胚胎的道德和法律地位的看法存在文化和民族的区别，广泛认为为了遗传研究的目的有意产生出胚胎是不可接受的；
以及认识到
●－－通过体细胞核移植产生出的所有构成物是否应被认为通常理解的胚胎（能发育为完整机体和可存活）有待于解决；
以及当在２ ２和２ ３内的研究涉及将体细胞核移植到去核的卵，或从捐赠供研究研究用的胚胎产生出多元发育能力的胚胎干细胞时，即使在短时期内不应试图将这些细胞置于子宫内发育。
不包括在２ ２和２ ３内的研究，但没有争议并对人类有广泛效益，可要求产生通常理解的胚胎，为了使干细胞生长，而不让早期胚胎在子宫内发育。在法律允许时，在罕见的情况下，当唯有在细胞培养中研究具有多元发育能力的胚胎干细胞才能促进对特定疾病及其可能治愈的研
究时可考虑这样做。
（ＨＵＧＯ伦理委员会中国委员邱仁宗译）
医学与哲学第２０卷第８期１９９９年８月９年８月
作文八：《Clonging关于克隆的方法》5300字基因克隆方法
（１） 目的基因片断扩增
１．引物设计
利用ＤＮＡＭＡＮ等软件设计合适的引物， 并根据目的基因内切酶位点分析结果，分别在正、反向引物的５’端加上相应酶切位点，并分别加上内切酶保护碱基。 ２．按照如下体系进行ＰＣＲ扩增，测试引物 ｄｄＨ２Ｏ １６．０ ｕｌ １０×ＰＣＲ ｂｕｆｆｅｒ （ｗｉｔｈ １５ ｕＭ Ｍｇ２＋） ２．０ ｕｌ ｄＮＴＰ （１０ｍＭ） ０．４ ｕｌ ｐｒｉｍｅｒ （Ｆ／Ｒ；１０ｕＭ） ０．４ ｕｌ Ｔｅｍｐｌａｔｅ ＤＮＡ （１００ｎｇ／ｕｌ） １．０ ｕｌ Ｔａｑ （５Ｕ／ｕｌ） ０．２ ｕｌ ９４℃ ５ｍｉｎ ９４℃ ３０ｓ Ｔｍ－２℃ ３０ｓ ７２℃ １ｍｉｎ／ｋ ７２℃ １０ｍｉｎ
扩增产物用１％琼脂糖凝胶电泳检测。 ３． 按照如下体系高保真扩增启动子ＤＮＡ ５０ｕｌ体系：
ｄｄＨ２Ｏ ３３．５ ｕｌ ＫＯＤ－ｐｌｕｓ １０×ＰＣＲ ｂｕｆｆｅｒ ５．０ ｕｌ ＭｇＳＯ４ （２５ｍＭ） ２．０ ｕｌ ｄＮＴＰ （２ｍＭ） ５．０ ｕｌ ｐｒｉｍｅｒ （Ｆ／Ｒ；１０ｕＭ） １．５ ｕｌ Ｔｅｍｐｌａｔｅ ＤＮＡ ２．０ ｕｌ ＫＯＤ－ｐｌｕｓ （１Ｕ／ｕｌ） １．０ ｕｌ ９４℃
５ｍｉｎ
３５－４０ ｃｙｃｌｅｓ
９４℃ ３０ｓ Ｔｍ－５℃ ３０ｓ ６８℃ １ｍｉｎ／ｋ ６８℃ １０ｍｉｎ
扩增产物用１％琼脂糖凝胶电泳检测。
（２）目的基因片断回收（离心柱型琼脂糖凝胶ＤＮＡ回收试剂盒）
１．配制１％琼脂糖凝胶，然后将ＰＣＲ产物全部点入胶孔，进行琼脂糖凝胶电泳。
２．在紫外灯下切下含有目的ＤＮＡ的琼脂糖凝胶，用纸巾吸尽凝胶表面液体。 ３．用电子天平称量凝胶的重量，以１ ｍｇ＝１００ｕｌ换算凝胶体积。
４．加入３倍胶体积溶胶液，５０℃水浴放置１０分钟，其间不断上下翻转（温和的）至胶完全溶解，放置至室温。
５．将已经溶解的溶液加至吸附柱，并将吸附柱放入收集管中，８０００ｒｐｍ离心３０ｓ；将收集管中的液体重复加至吸附柱，８０００ｒｐｍ离心３０ｓ，将收集管中的废液倒掉。
６．向吸附柱中加入７００ｕｌ漂洗液（确认已加入乙醇），１２０００ｒｐｍ离心３０ｓ，将收集管中的废液倒掉。向吸附柱中加入５００ｕｌ漂洗液重复操作一次。
７．１３０００ｒｐｍ 离心２ｍｉｎ ，尽量去除漂洗液，在３７ ℃培养箱中晾５分钟。
８．吸附柱放入一个干净的离心管，加入３０ｕｌ６５～ ７０℃预热的ｄｄＨ２Ｏ，室温下静置２ｍｉｎ，１３０００ｒｐｍ离心１ｍｉｎ。将离心得到的溶液加入吸附柱中重复操作一次。 ９．１％琼脂糖凝胶电泳检测并根据ｍａｒｋｅｒ的上样量估计回收产物的浓度。
（３）目的片断连入ｐＧＥＭ－Ｔ ｅａｓｙ 载体（或直接进入（４）酶切） ① ＰＣＲ扩增产物末端加腺嘌呤核苷酸（Ａ）
１．取用ＫＯＤ－ｐｌｕｓ聚合酶扩增的ＰＣＲ产物１ｕｌ，加至１０ｕｌ Ｔａｑ ＰＣＲ 体系。 ２．７０℃温育１５到３０分钟 ② ＰＣＲ产物连接入ｐＧＥＭ－Ｔ ｅａｓｙ载体
连接体系
２×Ｒａｐｉｄ Ｌｉｇａｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ （５０ｎｇ／ｕｌ） ＰＣＲ ｐｒｏｄｕｃｔ
５ｕｌ １ｕｌ Ｘｕｌ １ｕｌ
３５－４０ ｃｙｃｌｅｓ
Ｔ４ ＤＮＡ Ｌｉｇａｓｅ （３ｗｅｉｓｓ ｕｎｉｔｓ／ｕｌ）
Ｘ的值为：
载体质量（ｎｇ） × 插入片断大小（Ｋｂ）×［ 插入片断：载体的摩尔比（３：１）］ 载体的大小（Ｋｂ） 最后补水至１０ｕｌ 同时设立对照组：
２×Ｒａｐｉｄ Ｌｉｇａｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ （５０ｎｇ／ｕｌ） Ｃｏｎｔｒｏｌ ｉｎｓｅｒｔ ＤＮＡ （４ｎｇ／ｕｌ）
５ｕｌ １ｕｌ ２ ｕｌ
Ｔ４ ＤＮＡ Ｌｉｇａｓｅ （３ｗｅｉｓｓ ｕｎｉｔｓ／ｕｌ） １ ｕｌ ｄｄＨ２Ｏ １ｕｌ
（４）对载体和回收得到的目的基因片断进行酶切
１． 在Ｆｅｒｍｅｎｔａｓ网站上（：／／．ｆｅｒｍｅｎｔａｓ．／ｄｏｕｂｌｅｄｉｇｅｓｔ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍｌ）确认所用内切 酶双切体
系。一般酶用量为１０Ｕ／ｕｇ；酶的体积不能超过酶切体系的十分之一；体积允许的情况下用３０ｕｌ酶切体系。以下以ＥｃｏＲⅠ－ ＶｓｐⅠ双切为例。 ２． 载体酶切体系
ｄｄＨ２Ｏ １３．０ ｕｌ １０×ｔａｎｇｏ ｂｕｆｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ（１ｕｇ／ｕｌ）
４．０ ｕｌ １．０ ｕｌ １．０ ｕｌ １ ．０ｕｌ
ＥｃｏＲⅠ （１０Ｕ／ｕｌ） ＶｓｐⅠ （１０Ｕ／ｕｌ） 同时设立两个对照： ｄｄＨ２Ｏ
１４．０ ｕｌ ４ ．０ｕｌ １．０ ｕｌ １．０ ｕｌ －－－
１０×ｔａｎｇｏ ｂｕｆｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ （１ｕｇ／ｕｌ）
ＥｃｏＲⅠ （１０Ｕ／ｕｌ） ＶｓｐⅠ （１０Ｕ／ｕｌ）
ｄｄＨ２Ｏ
１４．０ ｕｌ ４．０ ｕｌ
１０×ｔａｎｇｏ ｂｕｆｆｅｒ
Ｖｅｃｔｏｒ （１ｕｇ／ｕｌ）
１ ．０ｕｌ －－－ －－－
ＥｃｏＲⅠ （１０Ｕ／ｕｌ） ＶｓｐⅠ （１０Ｕ／ｕｌ）
３７０Ｃ酶切３个小时；１％琼脂糖凝胶电泳进行鉴定。
３． 目的基因片断酶切体系：
ｄｄＨ２Ｏ
８ ．０ｕｌ １０．０ ｕｌ ３０．０ ｕｌ １．０ ｕｌ １．０ ｕｌ
１０×ｔａｎｇｏ ｂｕｆｆｅｒ
ｈＣＮ ｐｒｏｍｏｔｅｒ （２５ｎｇ／ｕｌ） ＥｃｏＲⅠ （１０Ｕ／ｕｌ） ＶｓｐⅠ （１０Ｕ／ｕｌ）
３７０Ｃ酶切２个小时； １％琼脂糖凝胶电泳进行鉴定。 ４．载体和目的基因片断回收
１．方法如上述。
２．回收电泳是对ｉｎｓｅｒｔ和ｖｅｃｔｏｒ进行定量，确定其相对质量比例。根据相对分子量换算为两者摩尔比。
（５） 回收产物酶切进行连接反应
连接反应体系：
１０× ｌｉｇａｓｅ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ Ｉｎｓｅｒｔ
２ｕｌ （室温溶至无沉淀） ３ｕｌ １４ｕｌ
Ｔ４ ｌｉｇａｓｅ ｄｄＨ２Ｏ
同时设立自连对照：
１ｕｌ
－－－
１０× ｌｉｇａｓｅ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ Ｔ４ ｌｉｇａｓｅ
２ｕｌ （室温溶至无沉淀） ３ｕｌ １ｕｌ
ｄｄＨ２Ｏ １４ｕｌ
２３℃连接１小时，或１６℃连接过夜。
注：对于大小在５００ｂｐ －１５００ｂｐ的片段，可以不定量按照上述标准体系连接。连接体系总的ＤＮＡ量在５０－２５０ｎｇ。
（６） 连接产物转化感受态大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）
１．从－７０℃冰箱中取出感受态Ｅ．ｃｏｌｉ（１００ｕｌ一管），立即放入冰中。
２．５分钟之后感受态Ｅ．ｃｏｌｉ开始溶化时分装为５０ｕｌ／ｔｕｂｅ，加入连接产物１０ｕｌ，冰上放置２０ｍｉｎ。 ３．４２℃水浴６０－９０ｓ；之后冰上放置２分钟（这一步注意动作尽量轻）。 ４．加入新鲜的无选择性ＬＢ培养基４５０ｕｌ，３７℃水浴６０分钟。 ５．４０００ｒｐｍ离心５ｍｉｎ，留１００ｕｌ上清
５．取Ｋａｎ／Ａｍｐ抗性ＬＢ平板，加入１００ｕｌ转化后的感受态大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）涂板，３７℃培养箱培养１４－１６小时。
６．第二天观察结果，从转化的细菌平板中挑取中等大小，饱满而且没有和其他克隆相接触的单克隆，接种到３ｍｌ 卡那霉素选择性ＬＢ培养基中。置于３７ºＣ恒温摇床培养１４～１６个小时。准备质粒的小量抽提。
（７） 阳性克隆鉴定
① 菌落ＰＣＲ法
１． 配Ｔａｑ ＰＣＲ体系母液，按每个平板挑８管，２０ｕｌ／管计算。
２． 取一ＰＣＲ排管，每孔加入ｄｄＨ２Ｏ １０ｕｌ，做好相应编号；另外准备相应抗性的干净平板
一块，做好编号标记。
３．用小枪头从转化的细菌平板中挑取中等大小，饱满且没有和其他克隆相接触的单克隆，在平板上相应编号处轻点一下接种，然后放入相应编号的ｄｄＨ２Ｏ管中。 ４．接种平板放入３７０Ｃ培养；取２ｕｌ菌悬液进行ＰＣＲ，剩余８ｕｌ菌悬液保存在４０Ｃ ５．鉴定为阳性的克隆，将８ｕｌ菌悬液接种到３ｍｌＫａｎ／Ａｍｐ选择性ＬＢ培养基中。置于３７ºＣ恒温摇床培养１４～１６个小时。若时间间隔过长未摇出菌，可第二天用保种平板接种摇菌。 ５．送测序。 ② 快速抽提质粒法鉴定
１．从转化的细菌平板中挑取中等大小，饱满而且没有和其他克隆相接触的单克隆，接种到３ｍｌ Ｋａｎ／Ａｍｐ选择性ＬＢ培养基中。置于３７ºＣ恒温摇床培养８小时以上。 ２．取３０ｕｌ菌液（菌较少时可离心后重悬至３０ｕｌ）加入等体积酚／氯仿，Ｖｏｒｔｅｘ数次。 ３．加入５ｕｌ Ｌｏａｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ。 ４．１２０００ｒｐｍ离心１０ｍｉｎ（４０Ｃ）
５．取上清电泳，同阳性Ｖｅｃｔｏｒ比较大小。
５．大小正确的送测序或进一步酶切鉴定。 ③ 抽提质粒酶切鉴定
（１）质粒的小量抽提（采用ＱＩＡＮＧＥＮ质粒纯化试剂盒进行质粒的小量抽提）
１．取１．５ ｍｌ菌液，１４０００ ｒｐｍ离心２分钟，然后弃去上清。 ２．悬浮：加入Ｐ１溶液２００ ｕｌ，然后使沉淀的菌体悬浮。 ３．裂解：加入Ｐ２溶液２００ ｕｌ，然后颠倒４～６次。 ４．中和：加入Ｐ３溶液２００ ｕｌ，然后颠倒４～６次。
５．１２０００ ｒｐｍ冷冻离心１０分钟，然后小心吸取上清液于另一洁净离心管内。 ６．加入４２０ ｕｌ异丙醇，混匀，１２０００ ｒｐｍ冷冻离心１５分钟，然后弃去上清。 ７．加入７０％乙醇２００ ｕｌ，冷冻离心５分钟。 ８．取出晾干，大约５分钟左右。
９．加入２０ ｕｌ ＴＥ缓冲溶液，反复吹吸５０次左右，使质粒ＤＮＡ溶于ＴＥ缓冲溶液之中。
取少量样品进行琼脂糖凝胶电泳。
（２）小量抽提质粒内切酶酶切鉴定
选取插入片段上和载体上都有的酶切位点，取相应量质粒进行酶切，看是否符合预计片段大小。
（８）质粒的大量抽提 （采用ＱＩＡＧＥＮ质粒纯化试剂盒进行质粒的大量抽提）
１．从转化的细菌平板中挑取中等大小，饱满而且没有和其他克隆相接触的单克隆，接种到３ｍｌ Ｋａｎ选择性ＬＢ培养基中。３７ºＣ恒温摇床培养１４～１６个小时。
２．从小量培养物中取１ ｍｌ用作小量抽提，然后作酶切鉴定，选取阳性克隆的培养物，以１：５００
的比例接种到２００ ｍｌ选择性ＬＢ培养基中。３７ºＣ恒温摇床培养１４～１６个小时。 ３．从大量培养物中取７００ ｕｌ菌液，再加入３００ｕｌ甘油冻存。
４．把２００ ｍｌ菌液倒入２５０ ｍｌ离心管中，４ºＣ，８５００ｒｐｍ离心１５分钟。
５．弃去上清，然后倒扣于吸水纸上片刻。然后加入５ ｍｌ ４ºＣ预冷的细胞重悬液ｂｕｆｆｅｒ Ｐ１（确认已经加了Ｒｎａｓｅ），反复吹打沉淀至没有悬浮的菌块为止。然后将悬浮液转移到５０ ｍｌ的离心管中。
６．加入５ ｍｌ细胞裂解液ｂｕｆｆｅｒ Ｐ２，彻底且轻柔地颠倒４～６次，在室温下孵育不要超过５分钟（从加入ｂｕｆｆｅｒ Ｐ２开始计时，时间过长会使质粒ＤＮＡ断裂）。注意：样品不要涡旋，否则会有基因组污染。ｂｕｆｆｅｒ Ｐ２用完后也要及时地盖好盖子，以免被空气中的二氧化碳酸化。 ７．加入５ ｍｌ ４ºＣ预冷的ｐＨ值调节液ｂｕｆｆｅｒ Ｐ３，及时且轻柔地颠倒混匀４～６次，在冰上孵育１５
分钟。然后再混匀一次样品。４ºＣ，１７５００ｒｐｍ，冷冻离心３０分钟。如果上清不够清需再离心１５分钟。
８．用４ ｍｌ ｂｕｆｆｅｒ ＱＢＴ来平衡层析柱。让液体自由留下。 ９．然后步骤７中的上清小心的吸到层析柱中，让液体自由流下。
１０．用５ ｍｌ ｂｕｆｆｅｒ ＱＣ清洗层析柱一次，然后再加５ｍｌ ｂｕｆｆｅｒ ＱＣ清洗层析柱。 １１．用５ ｍｌ ｂｕｆｆｅｒ ＱＦ清洗层析柱洗脱ＤＮＡ，用一支５０ ｍｌ离心管收集。
１２．在两管洗脱液中各加入０．７倍（３．５ ｍｌ）体积的室温异丙醇沉淀ＤＮＡ，并在沉淀会出现的位
置作标记。离心前一定要涡旋。然后４ºＣ，１５０００ｇ，离心３０分钟。取出时保持离心管平行移动，小心倒去上清。
１３．用２ ｍｌ室温的７０％乙醇清洗沉淀。然后４ºＣ，１５０００ｇ，离心１０分钟。取出时保持离心管平
行移动，小心倒去上清。
１４．在空气中干燥沉淀５～１０分钟，用４００ ｕｌ ＴＥ缓冲溶液溶解沉淀。 １５．测定质粒ＤＮＡ的２６０／２８０值和浓度。
作文九：《关于克隆的作文》500字本文关键字：
我最喜欢的卡通片是《机器猫》，这部卡通片不仅好看，而且它还非常可爱，非常胖．我便有了一个克隆一只机器猫的这个念头．
说干就干，我知道机器猫含有人的基因，便在自已的头上拔了一根头发，在我家的小猫的身上拔一根毛．然后在潮湿的地方放了九九八十一天．在这九九八十一天里，我造出了一台克隆机器，时间一转眼便过去了．我便把这两根毛发放进了这台克隆机里，顿时里面发出一阵声音，几分钟过去了，从克隆机的出口滚出个大蛋来．我把它放到四十度的空调屋里面，大概过了两个小时的样子，蛋要裂开了，从里面滚出了一只机器猫．他说：“主人，您好！我是哆啦Ｂ 梦，您有何吩咐”，我这下可高兴坏了
，因为我的克隆实验成功了，我便慎重地说道：“走，我们去把医院里病人的病治好吧！”他点了点头，便从它的口袋里拿出一个奇形怪状的仪器来说道：“这个仪器能治世界上所有的病，只要用它对着病人照一下，病人很快就能完全康复的。”我半信半疑，便和哆啦Ｂ 梦飞快来到医院。
在医院里，我给大家简介了一下这个仪器，大家都想试一下。我们马上就进入了紧张的工作中，大家的病一个一个地都被治好了，看着他们都康复了，我的心里乐滋滋的，真是太神奇了。
这虽然只是我的想象，但是我一定要好好学习，争取长大以后能造出‘机器猫’，让它为我们人类造福。
作文十：《关于克隆的文章》6100字（三）克隆，我们的克隆（节译）
记得当第一例成功培养“克隆人”的消息传出时，全世界的人立即分成了两个水火不相容的阵营。一些人说：“太可怕了广而另一些人，像我这样的，受人爱戴的影坛长青树，柯瑞·何里代，则说：“知不知道哪里可以克隆？”不论是在电影首映式上，香水发布会上还是保护动物权利的集会上，反克隆主义者总是不停地讨论诸如伦理道德、近亲繁殖之类的基因外行话，而像我们这样的人，却无比兴奋地意识到自己能够给人类带来何等的美丽、智慧和发达的事业。 那真是一个令人眩晕的年代。一夜之间，生活的方方面面似乎都变了样：火化成了过去；获得特许的ＤＮＡ仓储公司的股票成为纳斯达克证券市场的新宠；不少药品的价格跌得比糖果还便宜；连肉的味道也变得鲜美多了。律师们仿佛经历了法律界的文艺复兴，不少法律，特别是有关娱乐、版权、名誉等方面的规定，全部得另起炉灶。
当然，时间一长，当初的喧嚣也渐渐平息下去了。而我那漂亮的脸蛋儿，虽然还没有满是皱纹，却也开始有点浮肿。更糟糕的是，在银幕上也有点看出衰老的逼近了。那些影评可是毫不客气的。化妆的时间越来越长，只要票房一跌，我也就会跌人万劫不复的老头老太们的电视肥皂剧里去。
我开始向每一个愿意听我诉说的人预言，从事零售“克隆人”的企业家很快就会出现。他们的确出现了：先是在被废弃的印度洋石油钻井平台上和南极洲，后来渐渐地渗入了有些人烟的地方。
这时候，我柯瑞·何里代，光彩照人的，受有爱戴的，才华横溢的影坛长青树，在数年不倦地追求青春永驻？经历了无数整容手术之后，终于决定在５０岁的时候听从自然规律的轻声召唤。
我悄悄地去了加拿大萨斯喀切湾一个与世隔绝的牛基克隆基地。这地方的牛最好，而加拿大的克隆法律又比较宽松，我的律师对外宣称我去了大湖区疗养，治疗我的慢性疲劳综合症——一个合乎情理的休息借口。
基地的费用昂贵，但效果是有保证的，只有经过特殊的免疫系统改造的牛才能做替身，而且，它们不会私下给小报记者走漏风声以换取报酬。每人一个“牛妈妈”，最多可以得到五个“拷贝”。我决定要五个。
基地是个明星荟萃的地方，在那儿过日子真是开心极了。更让人高兴的是，曾经跟我拍过对手戏的女影星洛莉·布雷克纳也来’了：我们常常坐在窗户边上，一边喝酒一边憧憬着未来，这些孩子们会如何爱我们，而我们又会女口何教他们化妆的本事，避免那些可能让他们过度兴奋的药物：我们常常望着窗外那些母中安详地啃着经过维生素强化和抗生素改造的牧草，寸而我会指着一头牛说：“看，那边那头眼睛上有块白斑的，３８８号，那是你的厂
洛莉和我常常讨论如何把我们的全部知识传授给我们的克隆，等我们死后（从技术上来说），我们仿佛还活着，我们还可以跟我们的克隆分享灵魂。我和洛莉是如此心心相通，我们注定是要走到一起的。
然而，那个黑暗的黎明来临了。基地上下乱成一团，我揪住了一个匆匆跑过的护士问道：“发生了什么事？”她惊慌失措地说：“偷牛贼！”
我跟洛莉对望了一眼：“这简直就像电影一样厂共同的命运使我们走到了一起。
如今，美国和加拿大的屠宰场在宰牛前都要进行扫描，以便确认牛肚子里没有克隆。就像从前登机前的行李检查一样。萨斯喀切湾基地的“牛妈妈”并未像广告中所说的那样植入跟踪芯片。我和洛莉几乎找遍了美加，到处向人们展示３８８号（洛莉的）和４１１号（我的）牛的照片。几年过去了，我们还是一无所获。那些偷牛贼一定是躲起来了。
终于，我们得到了一丝线索。一个奇怪的电话告诉我们，蒙大拿有一间私立寄宿学校，那儿的学生，要么特别漂亮，要么特别聪明，要么特别调皮，或者三者兼而有之。学校的所谓雇员全都签订了苛刻的绝不泄密的合约。其中一个雇员悄悄地溜了出来，并在一个网络广告上得知了我们的号码，偷偷地告诉我们这一线索。
沿着一条窄窄的林荫道，我们来到了装着铁丝网和激光监控器的所谓寄宿学校。一群正在玩耍的孩子们发现了铁丝网外面的我们。他们正在把一些小房子在一块板上挪来挪去。
我对跑过来的几个孩子说： “嗨，我是电影明星柯瑞·何里代！”
一个看去十分能干的男孩说：“请问，你有预约吗？”
另一个看上去小一点的女孩说：“乔夭，这有备忘吗？我不记得收到这样一份备忘了。” 洛莉问她：“你们在玩什么游戏？”
她说：“房地产，好玩极了。我刚用艾米的空间权换了我电视网的９点钟时间段。”一阵钟声响起来，小女孩又说：“该走了，我得去做｛ａｃｉａｌ了。希望你下一部片子能赚钱。”两个孩子从铁丝网下面递了剧本给我们。我们终于找到了那偷牛贼了。
克隆早已成了旧闻。我们必须面对新的现实：偷了你的梳子的人对你进行勒索（“拿钱来，不然我造１０个你”）„„老祖母给她的１１８个克隆祖母讲故事„„工商界巨头把遗产全留给自己„„等等等等。
我们呢？我和洛莉很快就结了婚，不过没有再拍电影。我们和我们的１０个漂亮的孩子——柯里，科里，柯利，科瑞，科雷，劳莉，洛丽，劳瑞，洛瑞和洛尔莉——毕生都在与偷取胚胎进行斗争。
（二）克隆技术，现代赚钱术？
任何科学技术上的突破首先要造福人类，克隆技术也不例外。我们可以利用克隆技术对动物进行基因改造，使其器官能用于人体移植；如果那些患不育症的人要求克隆自己，这是否能被视为合理的呢？克隆技术的商业价值有多大呢？
克隆羊的消息传出以后，美国的一些专门从事生物技术公司股票投资的资金管理机构异常忙碌，电话铃响个不停，难道是投资者们从克隆技术突破中发现了投资的新大陆？并非如此，其中大多是要求采访的记者。一位投资分析家称，他没有接到一个华尔街的电话咨询赚钱的机会。实际上，除了持有克隆技术专利的ＰＰＬ公司的股票升了６５％以外，其他生物技术公司几乎是无动于衷的。
然而克隆技术为我们提供了诱人的前景，通过再造动物来生产药物，来攻克人类的医学难题。科学家们展望能设计出一种母牛，产生出一种经过特别配方的牛奶让早产的婴』乙喝，还能设汁出与人类有相同基因的动物器官。这些至少在理论上是可能的：但是真正让人感兴趣的是，克隆技术究竟是一种更好的制药方法，还是一种不可靠的科学幻想式的冒险？
克隆是生物技术的一个分支转移基因的最新进展。至少ｌｏ年以来，许多转移基因公司一直在试图用人类的基因来改变山羊、猪和老鼠的基因，用来生产治疗癌症和其他疾病的蛋白质和药物，目前还没有转移基因的药物出售，但是用于人类的实验已经开始。目前走在最前列的是Ｇｅｎｚｙｍｅ转移基因技术公司，已经培育出了一种山羊，其奶中含有人体反凝结蛋白质，这种蛋白质可用于动心脏手术患者。ＰＰＬ公司已经培育出一种母牛，它产生的牛奶含有一种蛋白质，有助于那些很难养活的虚弱婴儿，其他的公司，像艾历克森制药公司正在培育一种猪，它长出的心脏和肾脏在器官移植时不会被排斥。
有了克隆技术！我们总有一天能实现上述梦想，而且会更快和更有效。转移基因公司现在必须将改变基因的动物饲养几代，才能得到理想的结果，而且这一过程花费较大，难以把握，一般要用几年的时间。ＰＰＬ公司耗资４００万美元才在西弗吉尼亚公司开发出一种转基因牛和两群母牛，培育“多莉”则用了７５万美元，用改变了的人类基因生产蛋白质也是一项昂贵的技术。
但是有了克隆技术，公司就能用基因对动物进行改造，并且能将其复制上百次，这使生物复制技术就像是亨利·福特式的流水生产线一样。ＰＰＬ称，不仅有更多的动物，而且每头动物都会更高效。ＰＰＬ的研究主任阿伦·古德曼认为，用正常的转移基因技术，每ｌｏ头羊中只有一到两头能产生我们想要的那种高水平的蛋白质，但克隆技术能使我们在第一代就使每一头动物都能满足我们的要求。
ＰＰＬ预计它在下个１０年中将有超过１０亿美元的市场，它希望能克隆基因经过改变的动物，以生产出用于外科手术的组织胶和用于膀胱纤维的药。
这些听起来有点像是空话。因为要实现所有这些，还要克服许多技术和商业上的难题。古德曼称，首先要用人类的基因来克隆出一头动物，ＰＰＬ希望今年底能用一头羊来实验。但是，
克隆“多莉”的成功率仅为ｏ．３％，这与其他生物技术相比，还要作出许多努力才能降低成本。最终，所有这些都将成为一个生产问题：他们能生产便宜和安全的药吗？
克隆牲畜，还有另外一个问题，有人愿意吃克隆的排骨吗？这也许取决于人的口味，但销售起来更加困难，一些大的食品公司已经表示它们对克隆牲畜的肉不感兴趣。而且，一些国家甚至连美国生产的转基因玉米都不愿进口。
（四）原子弹可怕，“克隆人”不可怕
实在搞不懂人们干嘛这样大惊小怪，不就是一只复制羊，一些复制牛和一些复制猴子吗？好像一旦有复制人出现，就天下大乱不成体统，以至道德的基础崩溃得不可收拾了。
这令我想起有一回吃饭，饭桌边有位朋友学生物以及解剖动物的，她说读大学的时候有天中午在校园见到一只狗长着一个４０多岁的男人的头，而且悲哀地瞠视着她。这个细节后来又被我在饭桌边传说了无数遍，可是没有人相信，我倒无所谓信与不信，反正不是我亲眼所见。每一回听说的人们总要讨沦一番这种把人头接在狗身上是否可能，以至引起一番对见到说出的人有没有臆想症的讨论。每一回我都饶有兴味地听着那些议论，因为这种事情太怪诞，所以它引发的议论也无可避免地带上怪诞的色彩。每一回我都发现这真是一个很好的话题，它总是立刻使沉闷的饭局变得活泼无比。由此见得人们的生活真是太常规太习惯太庸常了，一点点新奇的东西就像在黑暗的野地里划着一根火柴点燃一堆干草。
复制人就真的那么匪夷所思么？难道常规力量和道德的教化以及普及教育，不正是渴望把人变得合符规范么？每一个时期每一种社会的文化不正是在做着复制人的事情？怎么今天大家却要吵吵嚷嚷反对在肉体上的复制人呢？社会从未鼓励过人的个性，今天它却又自作聪明而且不合逻辑地反对复制人了。至于我，倒真是看不出这种诸如人头狗身以至复制人之类的东西有什么可怕之处，搞这种玩艺总归是要花好多好多钱的，既然有人愿意，也花得起这种钱，就由他去好了，这复制人总不会比造个原子弹更可怕吧？
（六）复制灵魂才惊讶
再一次感到悲衰和可笑的是，竟然有这样多的人反对“克隆人”的技术进行下去。人是这样白大的一种动物，科学家们复制羊时，我们并不关心羊的辈分和羊伦理之类的问题，但当理论和技术上复制人只是迟早的问题时却掀起了如此轩然大波。也许羊群和猴群早就对它们中出现的复制品议论纷纷，然而我们并不关，Ｌ，。
我们本能地害怕变化、害怕发生任何失控的事件发生，于是很多人在并不完全了解真相，只是预感到有变化来临时就不分青红皂白地先投反对票。
科学家们只是可以克隆人的躯体，并不克隆灵魂，如果这项技术进展和精确到只克隆人类的某一部分器官呢？„„怎么样，可以想见的好处可是多得很。然而我们一味地大声喊着不不不，然后付诸于行动，动手将洗澡水和孩子一起倒出去。
假如科学家是在今天才把闪电从天上引下来证实其存在，恐怕我们也会大声喊着不不不，然后声称宁愿世世代代点蜡烛。
÷ 再一次遗憾没有继续学习及投身于自然科学，然而平庸的生活当中，科学家们的智慧之光永远予我们以希望，如无边黑垣之中闪烁的点点星光。
如果灵魂可以复制，我知道最先被克隆的，一定是有无比的勇气和献身精神的那位科学家的灵魂。
“克隆人”？嘿，如果有一天能克隆脑电波，那才叫做有热闹好瞧呢。
四 克隆动物进度表
１９３８年：提出克隆设想。汉斯·施佩曼提出他称之为“奇异的实验”。他建议从发育到后期的胚胎（成熟或未成熟的胚胎均可）中取出细胞核，将其移植到一个卵子中。换句话说，这就是克隆。
１９５２年：首先用青蛙开展克隆实验。罗伯特·布里格斯和Ｔ．Ｊ．金用吸管从一个发育到后期的青蛙胚胎中取出细胞核，然后将其植入青蛙卵子中。细胞核后来没有发育。
１９７０年：用青蛙进行的另一项实验取得了较好的结果。约翰·格登用同样的方法进行了尝试。青蛙卵发育成了蝌蚪，但是在开始进食以后死亡。他后来证明，移植的细胞核回到了胚胎状态。
１９８１年：据称培育出了克隆鼠。卡尔·伊尔门泽和彼得·霍佩报告说，他们用鼠胚胎细胞培育出了发育正常的鼠。
１９８２年：研究工作处于停滞状态。詹姆斯·麦格拉思和达沃尔·泽尔特报告说，他们无法重复鼠的克隆实验，并且得出结论说，一旦鼠的胚胎发育到双细胞阶段，就不能用于克隆。另外一些人证实了他们的研究结果。
１９８４年：培育出第一只胚胎克隆羊。施特恩·维拉德森报告说，他用取自羊的未成熟胚胎细胞克隆出一只活产羊。其他人后来利用牛，猪、山羊、兔和猕猴等各种动物对他采用的实验方法进行了重复实验。
１９９４年：菲尔斯特用发育到晚期阶段的胚胎细胞进行克隆。尼尔·菲尔斯特用发育到至少有１２０个细胞的胚胎克隆牛。
１９９６年：为克隆羊奠定基础。伊恩·维尔穆特用羊重复了菲尔斯特进行的实验，但他在把细胞核植入羊的卵子之前，让胚胎细胞处于休眠状态。植入细胞核的卵子发育成正常的胚胎，然后发育成羊。
１９９７年：克隆羊培育成功。维尔穆特博上报告说，他用取自一只６岁成年羊的乳腺细胞培育成功一只克隆羊。
十二 白鳍豚啊，克隆救得了你吗？
白鳍豚是我国特有的珍稀水生哺乳动物，被列为国家一级保护野生动物。１９９６年，又成为世界自然资源保护监测中心公布的２０种最濒危动物之一。
５０年代以来，白嗜豚已在富春江、钱塘江绝迹，汉江、鄱阳湖、洞庭湖也看不到它们的身影，仅分布于长江中下游的干流中。６０年代后，白鳍豚的种群数量迅速下降，８０年代初为４００头，１９８６年为３００头，１９９０年降至２００头，现已不足１００头。原因除了每年仅有少数几头成熟的雌性白鳍豚能受孕外，主要是受人类活动的影响，长江鱼类资源的减少，有害渔具的大量使用，特别是日趋严重的环境污染，都加剧了白鳍豚种群数量的迅速下降。如不往保护白鳍豚，有半自然保护、 自然保护和人工繁殖三种办法。１９９２年１２月，亚洲淡水豚委员会在香港召开首次会议，与会的各国专家一致认为，迁地保护最适宜于白鳍豚。白鳍豚研究室的刘仁俊认为，要把白鳍豚从长江迁入半自然保护区，就需要捕到２０至２５头白鳍豚，才能不产生近亲繁殖，保持遗传多样化。如果只捕４至５头白鳍豚，也是救不了这个种群的。
１９９７年２月英国科学家宣布成功克隆（无性繁殖）出一只母绵羊，人们开始关心白鳍豚能否克隆？王丁博士说，克隆从理论上讲可行，也是保护白鳍豚不灭绝的一条措施，但从实际来讲，仍有许多难题需要探索解决。
一是克隆绵羊“多莉”有３个妈妈，一个提供乳腺细胞，一个提供未受精卵生成的胚胎后，又植入另一个母羊体内。而我们目前人工饲养惟一的白鳍豚“淇淇”还是雄性的，要捕捉一头雌性白鳍豚就需耗资近百万。经费的短缺会直接制约克隆的发展。
二是白鳍豚是水生动物，它与陆生动物在取细胞和卵子以及放人子宫时，存在的难度要大得多，不容易操作。
三是克隆后，基因多样性消失，将会导致对环境变化的适应性下降，使物种走向灭绝。因此，有人说，“利用克隆技术，‘濒危动物’一词将濒危”是不恰当的。对于白鳍豚的拯救工作不能因为有了克隆技术而掉以轻心！
五、克隆技术的意义和发展方向
克隆技术的突破为人们提供了无尽的遐想空间，对克隆出人，克隆出希特勒，克隆出怪物的担忧，总使人怀疑克隆技术存在的必要性。那么，发展克隆技术